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新華社巴黎2月23日電（記者陳晨）法國賽諾菲集團(tuán)和英國葛蘭素史克公司23日發(fā)表新聞公報(bào)說，兩家制藥企業(yè)合作研發(fā)的重組蛋白候選新冠疫苗在全球Ⅲ期臨床試驗(yàn)中取得了“令人滿意”的結(jié)果。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，接種兩劑該候選疫苗對(duì)新冠重癥和住院病例的保護(hù)效力為100%，對(duì)新冠中癥或重癥的保護(hù)效力為75%，對(duì)新冠有癥狀感染的保護(hù)效力為57.9%。此外，該候選疫苗作為加強(qiáng)針可有效提高志愿者體內(nèi)的中和抗體水平。
公報(bào)說，該候選疫苗在年輕和老年成年人中耐受性良好，沒有觀察到安全問題。目前，兩家企業(yè)正與美國食品和藥物管理局、歐洲藥品管理局等監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通，并計(jì)劃提交該疫苗相關(guān)全部試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
兩家企業(yè)于去年5月底啟動(dòng)全球Ⅲ期臨床試驗(yàn)，原計(jì)劃招募超過3.5萬名18歲以上志愿者，但本次公報(bào)顯示實(shí)際參試者僅有1萬余名。據(jù)法國媒體報(bào)道，相關(guān)試驗(yàn)因難以找到從未感染過新冠病毒的志愿者而被迫推遲。
賽諾菲去年9月宣布放棄研發(fā)信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗，以避開美國輝瑞公司和莫德納公司在mRNA新冠疫苗市場(chǎng)的鋒芒，避免科研資源浪費(fèi)。
